全彩调教本子h里番全彩无码,中国老熟女重囗味hdxx,娇妻被朋友日出白浆抖内,第一次破了女处小红

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 技術(shù)與支持 > 細胞的說明培養(yǎng)流程和注意事項
細胞的說明培養(yǎng)流程和注意事項
點擊次數(shù):2027 更新時間:2018-11-20

細胞接收后的操作流程與注意事項

1. 細胞收到后建議在培養(yǎng)箱穩(wěn)定4小時左右再依據(jù)細胞密度,換液培養(yǎng)或傳代。

2. 如果細胞為貼壁細胞,而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細胞及時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶中繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,培養(yǎng)2-3天。若3天后細胞都沒有出現(xiàn)增殖而是繼續(xù)脫落死亡,請及時聯(lián)系實驗室,技術(shù)人員會跟進解決。

3. 貼壁細胞生長緩慢:適當(dāng)提高血清濃度(高不超過20%),或可根據(jù)該細胞生長密度,考慮胰酶消化后,轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

4. 生長不均:貼壁細胞若出現(xiàn)生長不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重新打散細胞,加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。

 

細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵守?zé)o菌操作)

1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3 ml 0.25% EDTA的胰酶消化(注意把握消化時間,通??刂圃?~2min)。

2. 鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁運動時(不建議消化到細胞漂?。┤サ粢让福?~8ml *培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落、吹散。

3. 取出部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液,待細胞密度達到70-80%時重復(fù)傳代操作或者凍存。

 

日韩在线观看高清视频| 日本猛少妇色xxxxx猛叫| 吃瓜黑料视频永久地址| 无码精品a∨在线观看十八禁| 亚洲一区爱区精品无码| 亚洲国产av一区二区三区| 邻居新婚少妇真紧| 人人妻人人澡人人爽欧美一区双 | 国产a级毛片| 久久久国产精品无码一区二区三区| 插我一区二区在线观看| 亚洲国产精品无码久久一区二区 | 欧美大屁股眼子xxxxx视频| 成人性爱视频在线观看| 少妇大荫蒂被巨大爽爽大| 日韩视频在线观看| 自慰套教室~女子全员妊娠| 亚洲精品白浆高清久久久久久| 国产成人精品白浆久久69| 精品久久久久久久免费人妻| 阿娇13分钟视频无删减mp4| 少妇人妻互换不带套| 巨大黑人极品videos精品| av影音先锋| 国产精品女a片爽爽波多野结衣| 女人为啥摸几下就让进了| 精产国品一二三产品区别图片| 国产精品日本一区二区不卡视频| 一个人看的高清视频| 小婷性开放肉日记高hnp| 苍井空办公室33分钟| 精品人妻伦一二三区久久 | 久久精品国产亚洲av无码| 漂亮的女邻居4伦理| 亚洲 欧美 自拍 另类 日韩 | 男女男精品免费视频网站| 黑人巨大跨种族video | 免费特级毛片| 亚洲女人被黑人巨大进入| 性之剧毒在线观看| 全肉变态重口调教高辣小说|